科罗长大流行继续对社会构成重大挑战。特别是，对伪造产品和错误批准的呼吸器的担忧正在增长，并且越来越多地是媒体中的主要话题。例如，巴伐利亚最近召回了30,000口面具，因为他们在检查后没有达到欧盟标准。
检查呼吸器面罩上的印记
如果没有相应的测试设备，则很难识别劣质产品。尽管如此，我们想向您解释您应该特别注意购买时以及如何特别地检查UVEX产品的真实性。
呼吸器根据批准EN149：2001 + A1：2009和PPE规定2016/425.必须印上特定的信息。
因此，在购买掩码时，首先检查掩模版本和包装以完成此信息的完整性：
此外，以下几点是强制性的：
- 该产品必须伴随着在国家语言中使用的指示。如果产品销往德国，则相应地需要德国使用说明。
- 必须定义存储条件（例如，在包装上）。
- 生产和/或到期日必须在包装上指示。
- 制造商必须颁发符合性声明（这必须伴随产品或在各自的语言中在线提供 - 必须在使用说明中找到相应的注释）。
- 产品必须由NANDO上市通知机构（也称为验证者或批准机构）批准。
这意味着认证人必须被授权根据法规(EU) 2016/425对个人防护设备进行测试和认证。
已知uvex的公告机构示例:
- BSI荷兰（2797）
- Inspec（0194）
- Géptesztkft。（2233）
- IFA（0121）
- 德克拉（0158）
- apave（0082）
您可以在此处查看当前产品的通知机构：Nando Databank.
专门针对UVEX产品，请注意以下几点：
- 除非uvex另有明确描述，否则产品始终以UVEX包装交付。
- 在Uvex呼吸器上，您将找到与UVEX，相关标准和CE标记的印记（参见示例图）。
- 每个包中包含UVEX用户手册。
- Uvex面罩以定义的包装单元出售。Uvex目前尚未出售单个面具。
- 在包装上可明显打印制造和到期日期。
- 由于严格的质量要求，您非常不可能收到不再包装的产品，已被错误地组装，或者包装上的拼写错误和使用说明。
如果您不确定手头的产品是否是假的，该怎么办？
- 首先联系制造商/经销商，并要求查看类型检查证书（证书）和符合性声明。检查通知的身体并寻找可能的拼写或语法错误。如果有几个关联，他们可能是假冒文件。
- 如果不确定，您通常可以通过电子邮件检查证书网站上证书的真实性或通过电子邮件进行请求确认。
- 如果有关于面具的信息丢失，例如没有欧洲保护级信息（FFP1 / FFP2 / FFP3），没有CE标记或没有4位数字，我们建议不要购买该产品。
- 如果可能的话，从知名制造商购买产品长期生产呼吸器的产品。
- 如果您不确定UVEX产品，我们将很乐意帮助您评估其真实性。为此，请联系您的客户顾问或：serviceteam@uvex.de。
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